|
Productdetails:
|
Naam van het product: | Acridine Orange-basis | Cas nr.: | 494-38-2 |
---|---|---|---|
Formulier: | Poeder | Proefproef: | beschikbaar |
Formule: | Een kristallijn vast lichaam | Oplosbaarheid: | DMF: 2 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 0,3 mg/ml; PBS (pH 7,2): 1 mg/ml |
Kleur: | Gele naalden van EtOH | Stabiliteit: | Lichte gevoelig |
Markeren: | Biologische kleurstoffen op basis van acridine-oranje,494-38-2 Biologische kleurstoffen |
CAS NO 494-38-2 Acridine orange base poeder
Productnaam: |
Acridine oranje |
Synoniemen: |
N3,N3,N6,N6-TetraMethylacridine-3,6-diaMine;3,6-Bis ((dimethylamino) acridine N,N,N',N'-tetramethyl-3,6-acridinediamine;Acridine orange stain;brilliantacridineorangee;verbinding met zinkchloride en waterstofchloride;N3,N3,N6,N6-tetramethyl-acridine-3,6-diyldiamine;3,6-bis- ((dimethylamino) acridine;3,6-di ((dimethylamino) acridien |
CAS: |
494-38-2 |
MF: |
C17H19N3 |
MW: |
265.35 |
EINECS: |
|
Productcategorieën: |
|
Mol bestand: |
494-38-2.mol |
|
Smeltpunt |
165 °C (dec.) |
Kookpunt |
469°C |
dichtheid |
1.169 |
brekingsindex |
1.6080 (schatting) |
Fp |
237°C |
opslagtemperatuur |
Gesloten in droog, kamertemperatuur |
oplosbaarheid |
DMF: 2 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 0,3 mg/ml; PBS (pH 7,2): 1 mg/ml |
Kleurenindex |
46005 |
pka |
9.97±0.30 (Voorspeld) |
formulier |
Een kristallijne vaste stof |
Kleur |
Gele naalden van EtOH |
Stabiliteit: |
Lichtgevoelig |
IARC |
3 (Vol. 16, Sup 7) 1987 |
Algemene beschrijving
Acridine Orange basis (3,6-Bis ((dimethylamino) acridine) is een celdoorlaatbare fluorescerende kleurstof die zich aan nucleïnezuren bindt.Het geeft groene fluorescentie uit wanneer het aan dsDNA en rode fluorescentie bindt wanneer het aan ssDNA of RNA is gebondenHet is ook bekend als een positieve solvatochrome kleurstof.
Toepassing
Acridine orange is ook gebruikt als lysosomale kleurstof.
Reinigingsmethoden
Het dubbele zout met ZnCl2 (6 g) wordt in water (200 ml) opgelost en met vier opeenvolgende porties (12 g elk) Dowex-50-ionwisselhars (K+-vorm) geroerd om het zink te verwijderen.Vervolgens wordt de oplossing in het vacuüm geconcentreerd tot 20 ml., en 100 ml ethanol wordt toegevoegd om KCl te neerslaan, die wordt verwijderd.Het wordt gescheiden door middel van centrifugatie, gewassen met gekoelde ethanol en ether en onder vacuüm gedroogd, alvorens opnieuw te kristalliseren uit ethanol (100 ml) door toevoeging van ether (50 ml) en afkoelen.[Pal & Schubert J Am Chem Soc 84 4384 1962]Het werd tweemaal gerecristalliseerd als vrije base uit ethanol of methanol/water door druppelinge toevoeging van NaOH (minder dan 0,1 M).Het werd opgelost in CHCl3 en chromatografeerd op aluminaDe voornaamste scherpe band werd verzameld, geconcentreerd en afgekoeld tot -20°. Het neerslagmateriaal werd afgefilterd, in de lucht gedroogd en vervolgens 2 uur onder vacuüm bij 70° gedroogd.[Stone & Bradley J Am Chem Soc 83 3627 1961, Blauer & Linschitz J Phys Chem 66 453 1962, Albert J Chem Soc 244 1947, Beilstein 22 III/IV 5490, 22/11 V 326.]
Contactpersoon: Maggie Ma
Tel.: +0086 188 7414 9531