|
Productdetails:
|
| Naam van het product: | Glycine | CAS: | 56-40-6 |
|---|---|---|---|
| Formulier: | poeder | opslagtemperaturen.: | 2-8°C |
| Markeren: | CAS 56-40-6 Industriële fijnchemicaliën,SGS Glycine Industriële fijnchemicaliën |
||
CAS 56-40-6 Glycine Industriële fijne chemicaliën Blotting Buffer Voedingsmiddelenadditieven
| Glycine Basis informatie |
| Productnaam: | Glycine |
| Synoniemen: | BLOTTING BUFFER;USP24 GLYCINE USP24;Glycine TECHNICAL;Glycine USP;Glycine (voederkwaliteit);Glycine (voedsel);Glycine (geneesmiddelenkwaliteit);Glycine (technische graad) |
| CAS: | 56-40-6 |
| MF: | C2H5NO2 |
| MW: | 75.07 |
| EINECS: | 200-272-2 |
| Mol bestand: | 56-40-6. mol |
 |
|
| Chemische eigenschappen van glycine |
| Smeltpunt | 240 °C (dec.) (lit.) |
| Kookpunt | 233°C |
| dichtheid | 1.595 |
| dampdruk | 0.0000171 Pa (25 °C) |
| FEMA | 3287 Glycine. |
| brekingsindex | 1.4264 (schatting) |
| Fp | 176.67°C |
| opslagtemperatuur | 2-8°C |
| oplosbaarheid | H2O: 100 mg/ml |
| formulier | poeder |
| pka | 2.35 (bij 25°C) |
| Kleur | < 5 (200 mg/ml) ((APHA) |
| Geur | Geurloos |
| PH | 4 ((0,2 molerachtige waterige oplossing) |
| PH-bereik | 4 |
| Wateroplosbaarheid | 25 g/100 mL (25 oC) |
| λmax | λ: 260 nm Amax: 0.05 λ: 280 nm Amax: 0.05 |
| JECFA-nummer | 1421 |
| Merck | 14,4491 |
| BRN | 635782 |
| Stabiliteit: | Stabiel, brandbaar, onverenigbaar met sterke oxiderende stoffen. |
| InChIKey | Het is de eerste keer dat de Commissie een voorstel voor een richtlijn van de Raad heeft ingediend. |
| CAS-gegevensbankverwijzing | 56-40-6 (CAS-gegevensbankverwijzing) |
| NIST Chemie Referentie | Glycine ((56-40-6) |
| EPA-registersysteem voor stoffen | Glycine (56-40-6) |
| Veiligheidsinformatie |
| Risicoverklaringen | 33 |
| Veiligheidsverklaringen | 22-24/25 |
| WGK Duitsland | 2 |
| RTECS | MB7600000 |
| TSCA | - Ja, dat klopt. |
| HS-code | 29224910 |
| Gegevens over gevaarlijke stoffen | 56-40-6 ((gegevens over gevaarlijke stoffen) |
| Toxiciteit | LD50 oraal bij konijnen: 7930 mg/kg |
| Glycinegebruik en synthese |
| Aminozuren met de eenvoudigste structuur | Glycine is van de eenvoudigste structuur in de 20 leden van de aminozuurreeks, ook bekend als aminoacetaat.Het is een niet-essentieel aminozuur voor het menselijk lichaam en bevat zowel een zure als een basale functionele groep in het molecuulHet heeft een hoge oplosbaarheid in sterke polaire oplosmiddelen, maar is bijna onoplosbaar in niet-polaire oplosmiddelen.het heeft ook een relatief hoog smeltpunt en kookpuntDe aanpassing van de pH van de waterige oplossing kan ervoor zorgen dat glycine verschillende moleculaire vormen vertoont. De zijketen van glycine bevat slechts een waterstofatoom.Door een ander waterstofatoom dat zich verbindt met het α-koolstofatoomOmdat de zijbinding van glycine zeer klein is, kan het ruimte innemen die niet door andere aminozuren kan worden ingenomen.zoals die aminozuren in de collageen helix.Bij kamertemperatuur verschijnt het als wit kristal of lichtgeel kristallijn poeder en heeft een unieke zoete smaak die de zuur- en alkalische smaak kan verzachten.verbergen van de bittere smaak van saccharine in voedsel en verbeteren van de zoetheidAls echter een overmatige hoeveelheid glycine door het lichaam wordt opgenomen, kan het niet alleen niet volledig door het lichaam worden opgenomen, maar kan het ook worden geabsorbeerd.maar zal ook het evenwicht van de absorptie van aminozuren door het lichaam verbreken, evenals de absorptie van andere soorten aminozuren beïnvloeden, wat leidt tot onbalans van voedingsstoffen en een negatieve invloed op de gezondheid.De melkdrank met glycine als belangrijkste grondstof kan gemakkelijk schadelijk zijn voor de normale groei en ontwikkeling van jongeren en kinderen.Het heeft een dichtheid van 1.1607Het is oplosbaar in water, maar onoplosbaar in alcohol en ether. Het is in staat om samen met zout te reageren om zout te vormen.Het is aanwezig in de spieren van dierenHet kan worden geproduceerd uit de reactie tussen monochlooracetaat en ammoniumhydroxide alsmede uit de hydrolyse van gelatie met verdere raffinage. |
| Geschiedenis van ontdekking | Aminozuren zijn organische zuren die een aminogroep bevatten en de basiseenheden van eiwitten zijn.Het is oplosbaar in water met amphiprotic ionisatie kenmerken en kan een gevoelige kleurmetrische reactie met ninhydrin reagensIn 1820 werd glycine met de eenvoudigste structuur voor het eerst ontdekt in een eiwithydrolyseproduct.Ze zijn noodzakelijk voor de eiwitsynthese van zowel mens als dier. Het zijn voornamelijk aminozuren van het α-L-type. Volgens het verschillende aantal amino- en carboxylgroepen in aminozuren worden aminozuren ingedeeld in neutrale aminozuren (glycine,leucine, isoleucine, valine, cystine, cysteïne, A-methionine, threonine, serine, fenylalanine, tyrosine, tryptofaan, proline en hydroxyproline, enz.) met de aminozuurmoleculen die slechts één aminogroep en een carboxylgroep bevatten- zure aminozuren (glutamaat, aspartaat) die twee carboxylgroepen en één aminogroep bevatten; alkalische aminozuren (lysine, arginine) die moleculair één carboxylgroep en twee aminogroepen bevatten;Histidine bevat een stikstofring die zwak alkalisch is en dus ook tot alkalische aminozuren behoortAminozuren kunnen zowel uit eiwithydrolyse als uit chemische synthese worden verkregen.zoals monosodium glutamaat fabriek is op grote schaal toegepast fermentatie methode voor de productie van glutamaatIn de afgelopen jaren hebben mensen ook aardoliewaterstoffen en andere chemische producten toegepast als grondstoffen van fermentatie voor de productie van aminozuren. Bovenstaande informatie is gepubliceerd in het Chemicalbook of Dai Xiongfeng. |
| Inhoudsanalyse | 175 mg monster dat gedurende 2 uur bij 105 °C is gedroogd, wordt nauwkeurig gewogen en in een kolf van 250 m1 geplaatst, waarbij 50 ml ijzersetzuur wordt toegevoegd om op te lossen;toevoegen van 2 druppels kristalviolette testoplossing (TS-74)Het is belangrijk om te controleren of de verwerking van de testresultaten in het algemeen geschikt is voor de behandeling van de patiënt.1 mol/l perchloorzuur is gelijk aan glycine (C2H5NO2) 7.507 mg. |
| Biosynthese van glycineproductie | In de late jaren tachtig voegde de Japanse Mitsubishi Corporation het gescreende aerobe geslacht Agrobacterium, Brevibacterium, Corynebacterium toe aan het medium dat koolstof bevatte.stikstof en anorganische voedingsoplossing voor teelt, en vervolgens deze groep bacteriën toegepast om ethanolamine te omzetten in glycine bij 25 °C tot 45 °C en een pH-waarde van 4 tot 9 en een verdere toegepaste concentratie,neutralisatie-ionwisselbehandeling om het glycineproduct te verkrijgen. Na het begin van de jaren negentig was er in het buitenland nieuwe vooruitgang geboekt op het gebied van de productietechnologie van glycine.de genus van de caseïnebacteriën, en alcaligenen van het geslacht en andere soorten in 0,5% (massafractie, drooggewicht) aan de glycine-aminehoudende matrix voor een reactie van 45 uur bij 30 °C en een pH-waarde van 7,9 tot 8.1 waarbij bijna alle glycineamine wordt gehydrolyseerd tot glycine met een conversiepercentage van 99%Hoewel biologische methoden nog in de onderzoeksfase staan, zal het door de hoge selectiviteit en de nietverontreinigende eigenschappen ervan een synthetische route zijn met een groot ontwikkelingspotentieel. |
| Gebruik |
|
Contactpersoon: Maggie Ma
Tel.: +0086 188 7414 9531
