27 oktober, 2022 | Klinische gehele exome die de diensten rangschikken identificeert mogelijke ziekte-veroorzakende genetische veranderingen; een samengesteld biomarkersysteem gebruikt klinisch veelvoudige relevante geduldige eigenschappen om op de ongelijksoortigheid van entmislukking te wijzen; een regelgevend wetenschapshulpmiddel verbetert de overzichtsprocessen voor de apparaten van de slagrehabilitatie; en meer.
De Europese Organisatie voor Onderzoek en Behandeling van Kanker vond dat de vloeibare biopsieën, die meer en meer in de routinezorg van patiënten worden gebruikt om kankervoortgang te identificeren en te bewaken, een wanorde van bloedcellen kunnen ook ontdekken die patiënten op hoger risico plaatst om bloedkanker te ontwikkelen. De onderzoekers namen vloeibare biopsieën van 1416 patiënten met een waaier van stevige tumors die in de Gustave Roussy Cancer Profiling-studie hadden ingeschreven. Zij geloven dat wanneer de vloeibare biopsieën zeer riskante hematopoiesis van klonen die een eigenschap-voorwaarde openbaren door de hyper-replicatie van hematopoietic stamcellen wordt gekenmerkt met zelfde genetisch verandering-dit verdere hematological evaluatie zou moeten teweegbrengen om te bepalen als de patiënt voor kanker in gevaar is of een diagnose zou moeten ontvangen.
Laboratorium van BGI Australië ontving erkenning van de Nationale Vereniging van het Testen van Autoriteiten (NATA) om klinische gehele exome uit te voeren rangschikkend in Australië, dat de weg voor het globale bedrijf van het levenswetenschappen baant om de klinische rangschikkende diensten voor het identificeren van mogelijke ziekte-veroorzakende genetische veranderingen te verlenen. Voor het eerst na het ontvangen van Erkenning van het de Pathologielaboratorium van NATA de Menselijke, zal het laboratorium beginnen om de klinische diensten in Australië aan klinische laboratoria, de ziekenhuizen, en andere partners aan te bieden om veranderingen in exome te ontdekken die tot zeldzame genetische en pediatrische ziekten bijdragen.
De Jumpcodegenomica introduceerde een uitgebreide portefeuille van de technologieën van de RNAuitputting om onderzoekers toe te laten om groter inzicht te halen en nieuwe signalen in transcriptome te ontdekken die eerder door overvloedige en uninformative opeenvolgingen werden verborgen. De CRISPRclean-Portefeuille van de RNAuitputting omvat verscheidene nieuw dienstenaanbod dat de specificiteit van CRISPR uitrust om overvloedige opeenvolgingen uit te putten, door het lawaai van uninformative afschriften snijden, en ontdekking opvoert. De nieuwe producten omvatten: CRISPRclean hoog-Uitdrukt de Uitrusting van de RNAuitputting, de Geconcentreerde Comités van de RNAuitputting, het Ontwerp van de Douanegids, en de Bulkribodepletion Reagentia van CRISPRclean. Deze technologie van Jumpcode van de dienstenaanbodhefboomwerking gepatenteerde op CRISPR-Gebaseerde, die CRISPR-Cas9 gebruikt om overvloedige, uninformative opeenvolgingen in voorbereide volgende-generatie te degraderen rangschikkend bibliotheken.
De Vereniging voor Moleculaire Pathologie publiceerde consensusaanbevelingen want het gebruiken in silico naderbij komt om volgende-generatie te bevestigen rangschikkend van de de gegevensanalyse (van NGS) de pijpleidingen (het Dagboek van Moleculaire Diagnostiek, DOI: 10.1016/j.jmoldx.2022.09.007). De Werkgroep van de Pijpleidingsbevestiging bood in silico algemene aanbevelingen zoals het volgende aan: het laboratorium kan gegevensbestanden in silico gebruiken om de analytische bevestiging van NGS aan te vullen maar het gebruik van fysieke steekproeven niet te verdringen; het laboratorium zou de functionele beperkingen van het type van gebruikte gegevens in silico moeten begrijpen; het laboratorium kan nadenken gebruikend in silico steekproeven voor minder belangrijke updates aan de klinische pijpleidingen van de bio-informaticasoftware, en de commerciële verkopers en de interne pijpleidingsontwikkelaars zouden opties in hun analysepijpleidingen moeten omvatten om de gemakkelijkere gegevensbestandinvoer en analyse door klinische laboratoria in silico te vergemakkelijken.
Het Consortium van de de Transplantatietherapeutiek van het kritiek padinstituut ontving een advies van de ontwerpkwalificatie voor het iBox Noterende Systeem als nieuw secundair doeltreffendheidseindpunt voor de proeven van de niertransplantatie. Dit werd bereikt door de kwalificatie van het Europese Geneesmiddelen Agentschap van nieuwe methodologieën voor drugontwikkeling. Het iBox Noterende Systeem is een samengestelde biomarker die klinisch veelvoudige relevante geduldige eigenschappen gebruikt om op de ongelijksoortigheid van entmislukking, met inbegrip van maatregelen van nierfunctie en immunologische reactie op de ent, met of zonder directe beoordeling van allograft gezondheid door histopathologie volledig te wijzen.
Ultrahuman kondigde de verwezenlijking van een adviescommissie van de medische en sportenwetenschap die aan globaal beroemde medisch en de deskundigen med-technologie zal leiden. Het bedrijf lanceert klinische proeven van zijn ononderbroken platform glucose van de controle (CGM) gezondheid met niet-diabetici en pre-diabetici. De klinische proeven zijn ontworpen binnenshuis met belangrijke globale metabolische gezondheidsdeskundigen. Zullen de metabolische biomarkergegevens van deze studie correleren met diverse CGM-parameters. Deze correlaties zullen worden gebruikt om een noterend systeem te construeren gebruikend CGM-gegevens om op de metabolische gezondheid van een individu te wijzen.
Brainomix kondigde zijn samenwerking met het Nationale Consortium van Intelligente Medische Weergave aan, ontving bij de Universiteit van Oxford, en drie de Nationale Gezondheidsdienst (NHS) plaatsen selecteerden van het Verenigd Koninkrijk op een project om zijn geautomatiseerd kanker volgend hulpmiddel, e-handeling te optimaliseren en te bevestigen. Het apparaat meet longkankertumors en ontdekt veranderingen in tumorgrootte, die behandelings op reactie en ziektevooruitgang wijzen. De inleidende gegevens hebben reeds aangetoond dat de e-handeling zo minstens goed is aangezien specialist de artsen in het meten van de grootte van de longkankertumor in één enkele tijd richten. Het studieteam zal evalueren hoe de geautomatiseerde beoordeling van ziektevooruitgang en behandelingsreactie die e-handeling gebruiken bij radiologenbeoordeling vergelijkt. De studie zal ook een beschrijvende analyse van tumordynamica gebruikend e-handeling in een representatieve NHS-cohort omvatten.
De Winterlightlaboratoria en Genentech, een lid van de Roche-Groep, hebben nieuwe gegevens aangekondigd die de gevoeligheid van op toespraak-gebaseerde digitale maatregelen in het ontdekken van een op ziekte betrekking hebbende longitudinale verandering in de ziekte van Alzheimer tonen. Gebruikend gegevens van de proef van Tauriel van Genentech van Semorinemab in de ziekte van vroeg-stadiumalzheimer (NCT03289143), leveren deze analyses nieuw bewijs dat de geautomatiseerde maatregelen om geduldige toespraak te beoordelen longitudinale daling met vergelijkbare gevoeligheid aan werker uit de gezondheidszorg-beheerde neuropsychologische beoordelingen kunnen kenmerken. De digitale inspanningen kunnen voor betere karakterisering van toespraak en taalpatronen, beter inzicht in de gevolgen van nieuwe behandelingen toestaan, en een verschuiving naar meer hybride of verre proefontwerpen steunen.
De Universiteit van het M.D. Anderson Cancer Center en ARTIDIS AG van Texas kondigde een strategische alliantie aan om technologie van de de krachtmicroscopie van ARTIDIS de atoom als nieuw behandeling-optimalisering hulpmiddel voor patiënten met stevige tumors in verscheidene verschillende aanwijzingen te onderzoeken. Als deel van de onderzoekalliantie, zullen het M.D. Anderson en ARTIDIS-de onderzoekers samenwerken aan klinische nutsstudies om tekens voor het gebruik van het apparaat te leiden. Bovendien poogt het ARTIDIS-team biomarker ontwikkelingswegen te achtervolgen die de integratie die van ARTIDIS steunen zullen in nationale kankerrichtlijnen en normen van zorg testen. De werkers uit de gezondheidszorg van M.D.anderson zullen bevestigings en bewijs-van-concept studies leiden om de ARTIDIS-technologie als hulpmiddel te evalueren om reactie op behandeling in veelvoudige stevige tumoraanwijzingen te voorspellen.
SEQSTER PDM en PatientsLikeMe heeft samengewerkt om één van de eerste zeldzaam-ziektestudies te lanceren concentreerde zich op alpha--1 Antitrypsin-Deficiëntie (AATD). De studie poogt beter te begrijpen hoe te om diagnosevertragingen te verminderen, ongelijkheden in zorg te verminderen, en resultaten in patiënten te verbeteren met AATD door verbeterde digitale gegevens in real time, peer steun, en real-world bewijsmateriaal. De deelnemers die met AATD leven kunnen nu toestemmen, delen, en met elk van hun gegevens in één plaats in dienst nemen, die tot een naadloze longitudinale geduldige reis leiden.
De onderzoekers van de School van NYU Tandon van Techniek, de Medische Robotica en het Interactieve Intelligente Technologieënlaboratorium, de NYU-School van Geneeskunde, en de V.S. Food and Drug Administration ontwierpen een regelgevend die wetenschapshulpmiddel (RST) op gegevens van biomarkers wordt gebaseerd de overzichtsprocessen voor dergelijke apparaten van de slagrehabilitatie te verbeteren en hoe het best om hen te gebruiken. Dit apparaat is de allereerstee die slagrehabilitatie RST op uitwisselingen tussen gebieden van de centrale en perifere zenuwstelsels wordt gebaseerd. Bovendien, zal het project seminaries en niet-gegradueerdenonderzoek omvatten om STAMonderwijs te bevorderen om studenten van ondervertegenwoordigde groepen in dienst te nemen.
Contactpersoon: Maggie Ma
Tel.: +0086 188 7414 9531
